深圳22岁女子6年无法正常吃饭！竟是因为“大门”失灵了。 六年了，终于能好好吃顿饭了！这句话从一个22岁姑娘嘴里说出来，听得人心里一酸。 这姑娘从中学起，吃饭就成了大问题。每回食物一到喉咙口，就像卡死了，咽不下去，灌再多水都冲不走那种堵着的感觉。 后来连喝水都费劲，一口汤都得硬冲下去。她比同龄人瘦小一大截，脸色也差，上学生活全被拖累了。 医院一查，说是“贲门失弛缓症”——简单讲，就是胃的入口那扇“门”坏了，该开的时候不开，食物全堆在食道里，下不去。这病折磨起人来没完，有人管它叫“不是癌症的癌症”。 四年前，她做过一次手术，好了一阵，可不到半年，老毛病又回来了，而且更严重。到最后，连稀饭、汤汁都难以下咽，每顿饭都得靠大量清水硬往胃里送。 一家人快绝望的时候，听说上海有位教授在这方面特别厉害，就赶去求助。教授了解情况后，给了一个更暖心的方案：通过医院间的合作项目，他可以直接来深圳给她做手术。 手术从开始到结束，大概就半小时。教授主刀，消化科、麻醉、护理团队全程配合。做完以后，姑娘当时就感觉不一样了，那股堵了六年的劲终于松了。 有时候，一些“怪病”症状看着普通——比如吃饭噎着——很容易被当成小事忽略掉。这姑娘从中学熬到二十多岁，最该好好吃饭的年纪，却一直在挣扎。 但反过来想，医疗技术的进步和专家资源的流动，确实给了很多家庭新希望。像这种跨地区合作，普通人在家门口就能找到顶尖医生，省去奔波折腾，挺实在的。 罕见病虽然人少，可对一个患者来说，就是全部。社会多关注一点，医疗系统多联动一点，说不定就能改变一个人甚至一个家庭！
