别再让酶标仪坑你数据！3 个校准细节，新手 90% 都漏了 做 ELISA 实验最崩溃的不是操作累，是辛辛苦苦测完，数据飘到离谱还找不到原因 —— 其实不是酶标仪坏了，是你没做对校准和细节把控！ 很多人只知道加样、读数，却忽略了这 3 个关键步骤： 滤光片校准别偷懒 不同检测项目要对应匹配波长（比如测 TMB 底物选 450nm），换滤光片后必须用校准板校验！不然波长偏移 10nm，吸光度值能差出 0.3，直接让实验结论翻车。 微孔板别放歪！ 板条要卡进卡槽，边缘对齐定位线 —— 哪怕歪 1mm，光路照射不均，同一块板里的平行孔数据差能超 20%，重复实验等于白做。 读数前先 “热身” 开机后别着急测样，让仪器预热 30 分钟！温度波动会影响光源稳定性，预热前和预热后测同一个样品，吸光度能差出 0.15。 另外这 2 个坑也别踩： ❌ 加样后不贴封板膜，液体蒸发导致孔间浓度不均； ❌ 洗完板直接读数，残留洗液会干扰光信号，背景值飙升。 其实酶标仪测数据不难，难的是把细节抠到位 —— 校准做好了，同一样品测 3 次，变异系数（CV）能稳稳压在 5% 以内，发论文都不用愁！ 你有没有过数据飘到离谱，最后发现是没校准的经历？评论区唠唠～
