两千多个日夜,我的孩子教会我爱能逆天改命我家大哥4个多月开始生病,1岁多的时候,切去了1.4米的小肠,做了骨髓移植,现在马上9岁了,开朗又壮实,虽然身高才123,但我一点也不急,因为我认为养娃没有标准答案,做那些该做的,就静待花开。 谁能想到,我家那个现在活蹦乱跳的小伙子,曾经在鬼门关前走了好几遭? 我家老大4个月大时就开始闹毛病,1岁多那年,医生说他小肠出了大问题,得切1.4米。 手术台上我攥着他的小手,指甲都掐进肉里。医生说:"这孩子命硬,能挺过来。"可谁能想到,更难的还在后头,做完切肠手术,还要做骨髓移植。 那时候的日子,像被按了慢放键。每天泡在医院,闻着消毒水的味儿,听着监护仪"滴滴"响。 孩子瘦得只剩一把骨头,我隔着肚子都能摸到他扩张的小肠。医生说要切的时候,我没犹豫签了字:"只要能找到治疗方向,他活着比啥都强。" 切完小肠,孩子身上多了个造瘘袋。那时候我对造瘘一窍不通,连怎么换袋子都没人教。 软件上查资料,问病友,摸着石头过河。有天夜里,孩子疼得直哭,我手忙脚乱换了8个袋子,皮肤都被蹭破了。 换完坐在地上直抹泪,腰都直不起来。可看着孩子渐渐睡熟,我又觉得值了——只要他在,再难的日子都能熬过去。 骨髓移植那年是春节。本该团圆的日子,我们却在医院过了。 医生说刚好有仓位,再等就得往后拖。回输细胞那天,我盯着监护仪上的数字,心跳得厉害。 那串跳动的数字,让我第一次知道,人的身体原来能这么顽强。移植后,我不敢合眼,孩子一咳嗽、一喘气,我就赶紧起身查看。 有天半夜,孩子氧饱和度突然往下掉,我一个激灵冲过去,叫来医生抢救。好在最后化险为夷,医生说:"再晚半小时,孩子就危险了。" 最吓人的是排异反应。孩子浑身发黄,像个小铜人,肝排和溶血同时发作,指标一天比一天低。 医生建议送ICU,我没同意:"他在普通病房,我能守着。"那四天四夜,我寸步不离,盯着吊瓶、摸着额头,连口水都不敢多喝。 第四天早上,孩子突然睁开眼,喊了声"妈",我知道,我们又赢了。 现在孩子快9岁了,身高123厘米,比同龄人矮一截。可他性格开朗,跑起来像个小炮弹。我从不着急,养孩子又没标准答案,我把该做的都做了,剩下的就交给时间。 这些年,我也焦虑过。整宿整宿睡不着,头发一把把掉。可看着孩子一天天好起来,我明白:当妈的,哪有不担心的? 但更重要的是,别被眼前的难困住,更别提前愁没发生的事。你看,我家老大现在不也能自己跑着玩、咧嘴笑吗? 都说母爱能逆天改命,我看哪是改命,不过是把该走的路,一步一步走扎实了。孩子教会我的,从来不是什么大道理,就是日子再难,咬咬牙就能挺过去;只要人在,希望就一直在。 作者声明:本文内容来源网络
两千多个日夜,我的孩子教会我爱能逆天改命我家大哥4个多月开始生病,1岁多的时候,
史面的楚歌
2025-09-03 07:20:30
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用户84xxx46
值得,后面越来越好